产检需要查艾滋病吗-产检一定要检查癫痫

生二胎需要做哪些检查

生二胎需要做哪些检查

　生二胎需要做哪些检查，随着二胎政策的开放，越来越多的家庭考虑生育二孩，有人会觉得第二次怀孕了，就常常会掉以轻心。其实二胎和一胎一样应该重视。下面就告诉大家生二胎需要做哪些检查。

生二胎需要做哪些检查1

　进行二胎孕前检查是为了确保夫妻双方身体是适合生二胎，尤其是有不良生育史或者头胎剖宫产的女性，在生二胎前进行孕前检查尤其重要。二胎孕前检查项目包括以下13项：

　 1、全身体格检查

　进行全身检查及生育能力评估，对身体的各个脏器如心脏、肝脏、肾脏等，进行全面系统的检查，通过检查心、肺、肝、肾功能是否适合怀孕。

　 2、血常规

　了解血红蛋白的高低，如果有贫血等血液体统疾病，应该先治疗后怀孕。另外也了解凝血情况，如发现有异常先治疗再怀孕。

　 3、尿常规

　十个月的孕期对于母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。如果肾脏存在疾患，后果会非常严重。

　 4、白带常规

　通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性传播疾病。如果患有性传播疾病，最好是先彻底治疗，然后再怀孕。

　 5、大便常规

　查虫卵、潜血试验，检查粪便中有无红细胞、白细胞，排除肠炎、痔疮、息肉等病变。

　 6、妇科内分泌

　通过检测血清中黄体生成素、促卵泡激素、催乳素、雌二醇、孕酮、睾酮等六项指标，来准确了解女性内分泌情况。

　 7、ABO溶血检查

　包括血型和ABO溶血滴度。（检查对象为：女性血型为O型，丈夫为A型、B型，或者有不明原因的流产史。）避免婴儿发生溶血症。

　 8、口腔检查

　如果牙齿没有牙疾问题，只需要做好洁牙工作即可。但是如果准妈妈的.牙齿出现损坏严重的，到了孕期牙齿痛起来需要用药或者拔牙，对胎儿影响很大，所以如果有牙疾应该及早进行治疗。

　 9、染色体检查

　检查遗传性疾病。有遗传病家族史的育龄夫妇检查染色体是否异常，及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症。

　 10、糖尿病检测

　包括空腹血糖检测和葡萄糖耐量实验。原患有糖尿病的女性，必须先请医生检查评估后再决定是否怀孕。

　 11、乙肝病毒抗原抗体检测

　乙肝病毒能通过胎盘引起宫内感染或通过产道干扰，导致胎儿出生后成为乙肝病毒携带者，因此准备生二胎的准妈妈要进行该检测。

　 12、检测

　如果怀疑自身或者丈夫有或者曾患，如梅毒、艾滋病等，都应该进行检测，如果检测结果有异常，应及时治疗。

　 13、TORCH检测

　TORCH检测包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的检测。

　 哪些情况不适合生二胎

　1、男女任何一方经医学检查，患有医学上认为不宜生育的严重的遗传性疾病，如各种出生缺陷。（先天畸形、遗传病、先天代谢疾病以及不明原因的功能异常）

　2、患有严重的精神心理疾患。（抑郁症、精神分裂症）

　3、任何一方具有等严重不良嗜好。

　4、女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠，如严重心脏病、结核活动期，癫痫、恶性肿瘤、肝炎、肾炎、结缔组织病。（系统性红斑狼疮、血小板减少）。

　5、有高血压、糖尿病、肝炎、肾炎、结缔组织病、甲状腺疾病、血小板减少、胆囊疾病、、子宫肌瘤、卵巢囊肿等基础疾病者，应在疾病稳定、控制良好后怀孕，但应咨询再次怀孕后对原有疾病的影响及风险。

生二胎需要做哪些检查2

　 一、孕前准备

　1、随着女性年龄增加，导致自然流产、胚胎停育、胎儿畸形的发生率也在升高，因此在计划怀孕的前三个月需要去做一次全面的生育力评估。检查自己是否有不适宜怀孕的疾病。高龄准爸爸也进行精子质量检测，了解精子活力。

　2、作息时间要正常，生活规律不正常就会直接的影响到高龄妈妈体内内分泌环境的平衡，从而使得卵巢的功能发生了紊乱，使得卵子不能正常的发育和排卵。

　3、妊娠期高血压和妊娠期糖尿病等妊娠并发症发生概率大，因为很多女性以上了年纪就会开始发胖了，体重增加，患病的危险性就会增加，增加分娩的危险性和产后恢复的难度。所以还是建议大龄妈妈要控制住自己的体重。

　4、戒烟酒，避免接触放射性物质、重金属、高温作业，半年内新装修的房子不宜入住。

　5、 准妈妈孕前要保持愉悦的心情，同时注意大宝的心理状况，做好计划疏导。

　 二、孕期检查

　 1、糖尿病筛查

　父母或直系亲属有糖尿病、孕前体重过重、多囊卵巢综合征、一胎有妊娠糖尿病等情况，二胎首次产检就应进行糖尿病筛查。没有高危因素也应在孕24周左右进行血糖筛查试验。

　 2、血糖监测

　高龄孕妇容易出现妊娠期高血压，最好家中常备血压计，每天同一时段监测一次，如果出现头痛、腿肿、血压升高等情况，尽快去医院。

　 3、超声检查

　二胎孕妇在怀孕期间至少要做2～3次B超检查，不仅可了解胎儿的发育状况，确定能否自然分娩，还可排除严重畸形，例如心脏、脑结构畸形等。

　 4、胎心监护

　在怀孕的最后1个月，二胎孕妇要特别注意胎动情况。

哪些孕期突发疾病会对胎儿发育造成严重影响呢？

引言：孕妇在怀孕期间如果突发一些疾病的话，会给胎儿的发育造成一些严重的影响，比如甲减，甲减就可能会导致孕妇出现流产早产，还可能会影响胎儿的正常发育。当孕妇在怀孕期间患上甲减的话，就很有可能导致孩子在出生之后患有痔疮下降，运动神经受损等风险，还可能会影响到孕妇本身的健康问题。还有妊娠期高血压，如果控制不好血压的话，是非常有可能造成心脑血管意外危及到孕妇生命。还有缺铁性贫血或者巨幼贫血症这些的出现也可能会对胎儿的生长发育造成极大的伤害，让胎儿生长受限。如果孕妇在怀孕期间出现某些感染的话，得不到及时治疗，可能会出现比较严重的并发症，也可能会让胎儿的身体受到影响。

定期做产检

对于孕妇来说，如果想要保证胎儿正常生长发育，在怀孕期间一定要定期做产检，因为做产检主要是为了查看胎儿本身的发育情况以及孕妇的健康状况，这样能够帮助在早期就发现孕妇可能会出现的问题，也能够及早的进行治疗，同时也能够避免病情发展，保证孕妇健康和胎儿正常发育，同时也能够做好科学卫生指导。

保持良好的心情

孕妇在怀孕期间也要保持良好的心情，因为胎儿都是通过胎盘和脐带来获取营养的，适合母亲之间有着直接的神经系统联系，如果母体情绪发生变化的话，是非常有可能让胎盘当中的血液发生变化，从而刺激胎儿的活动，所以想要保证胎儿健康发育，首先要做到的就是孕妇要有一个好的心情才能够让胎儿情绪好。

总结

最后对于首次当父母的家长来说，只要注重饮食习惯，保证充足的睡眠，不乱吃药，听从医生的指导建议，适当的运动都是能够让宝宝健康成长的，也不会出现问题。

产前诊断是检查什么

产前诊断是检查什么

　产前诊断是检查什么,产前诊断可以让父母知道宝宝是否发育正常，检查遗传性疾病和胎儿缺陷等，为了胎儿的健康是非常有必要的，那么产前诊断有哪些项目？以下分享产前诊断是检查什么.

产前诊断是检查什么1

　 产前诊断项目介绍

　产前诊断是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断，包括相应筛查。目前可以通过遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传和分子遗传等技术来开展产前诊断。

　 产前诊断的主要方法

　1、B超检查

　2、磁共振

　3、羊膜穿刺

　4、绒毛取样

　5、胎儿脐带血穿刺

　其中，羊膜穿刺和绒毛取样是目前产前诊断最为常用的方法。

　羊膜穿刺术主要用于孕中期产前诊断，医生通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。羊膜穿刺是目前最常用且安全可靠的医学产前诊断方法，在孕16-20周为宜，此时羊水细胞数量多，体外存活能力强，成功率高，流产和感染少见。

　绒毛取样（CVS)是指在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症)、18三体综合征、特纳氏综合征。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。

　 产前诊断适用人群

　（一)羊水过多或者过少的；

　（二)胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的；

　（三)孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；

　（四)有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的；

　（五)年龄超过35周岁的。

　以上就是产前诊断有哪些项目，产前诊断项目介绍，请大家继续关注。

产前诊断是检查什么2

　 什么是产前诊断中心

　产前诊断中心由由多个部门组成，具体包括：产前咨询、介入性产前诊断、产前超声筛查、细胞遗传、生化免疫、分子遗传、唐氏筛查和内分泌等。主要致力于产前遗传病诊断、胎儿畸形的筛查、不良生育史的病因调查等优生优育方面的临床和科研工作。

　 诊断对象

　从广义上来讲：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。但狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺)获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测。

　 历史发展

　据了解，除去孕早、中期的流产、胎宫内以外，约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。而在所有围产期亡中，先天性缺陷占20-25%。在既往，那些患有基因异常高风险的夫妇，对于孕育健康的后代，往往处于无从选择的被动境地。直到1966年，学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的相关性，此后，产前诊断得到了迅速发展。

　在我国，对孕妇进行产前诊断工作发展相对较晚，在1998年才逐步发展。2002年，各地陆续批准成立了产前诊断机构，才逐步规范开展成体系。

　为了我们的后代健康成长，为了能对一些遗传病的提前预防，妈网在这希望广大准爸爸准妈妈们能积极的进行产前诊断，更好的陪伴宝宝成长。

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　 如何了解产前诊断

　生一个健康聪明的宝宝是每个家庭的愿望。然而，我国每年约有20～30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天畸型或者有缺陷……

　生一个健康聪明的宝宝是每个家庭的愿望。然而，我国每年约有20～30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天畸型或者有缺陷的婴儿总数高达80～120万，约占每年出生总人数的4%～6%。

　 何谓产前诊断

　产前诊断即宫内诊断，是指在胎儿出生前采用各种方法预测其是否有先天性疾病（包括畸形和遗传性疾病)，为能否继续妊娠提供科学依据。产前诊断既是帮助需要进行产前诊断的夫妇生育一个健康婴儿的重要医疗过程，又是提高出生人口素质，减少出生缺陷和残疾儿童的一道重要防线。

　 哪些孕妇需要做产前诊断

　35岁以上高龄孕妇。

　曾生育过染色体病儿的孕妇。

　夫妇双方之一为染色体病基因携带者。

　曾生育过神经管畸形患儿的孕妇。

　有原因不明的多次流产、胎、产的孕妇。

　夫妇有先天性代谢性疾病或生育过代谢病患儿。

　家族中有严重伴性遗传病者。

　长期接触对孕妇、胎儿有害物质（放射线、农药等)的孕妇。

　孕期曾用过可能致畸药物或家中养宠物的孕妇。

　常规产检发现羊水过多或过少、胎儿发育异常或有可能胎儿畸形、孕妇孕期有严重内科并发症者。

　 产前诊断的技术有哪些？

　目前我们国家开展了以下较成熟可靠的产前诊断技术：

　 超声波检查

　超声波检查，是最常用的一种产前诊断手段。超声波的优点是：快速、对母婴无创伤、可以反复检查等，对明显的肢体及部分内脏畸形、小头畸形、无脑儿、明显的脑积水、胚胎发育异常、多胎妊娠、羊膜腔穿刺时胎盘定位具有很高的诊断价值。

　到目前为止尚未发现超声波检查后有副作用发生。

　 母体血、尿特殊检查

　孕期少量的胎儿细胞、可扩散的代谢产物及蛋白质、酶等可通过胎儿进入母血循环，故采用母体血、尿做特殊检查，可间接诊断某些胎儿先天性疾病，如测定母血中甲胎蛋白（AFP)的水平，可诊断神经管畸形。检测血甲胎蛋白、血雌三醇、绒毛膜促性腺激素（HCG)三项联合数据，用来筛选高危先天愚型儿，再进行羊水细胞核型分析。

　 羊膜腔穿刺

　羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管畸形以及某些能在羊水中反映出来的.遗传代谢性疾病。

　穿刺最佳时间应选择在孕16～20周之间，用穿刺针经孕妇腹壁刺入羊膜腔抽取少量羊水进行细胞染色体、基因检查或生物化学免疫检查，主要对染色体畸形（如：Downs综合症、Turner综合症等)、神经管畸形（如：无脑儿、脑积水、脊柱裂等)、代谢性疾病（甲状腺发育异常、肾上腺疾病等)有诊断价值。

　不少孕妇认为这样的检查难免会影响胎儿或引起流产，因此不愿接受此项检查，实际上这些担心和顾虑是不必要的，这已经是一项十分成熟、安全的产前诊断技术。一般情况下，医生在通过无创检查后高度怀疑胎儿异常才会建议做羊膜穿刺，如把出生异常儿的危险性与穿刺可能造成的危险性相比，权衡得失，那么你就应理智地接受医生的建议了。

　 绒毛细胞检查

　绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术，检查的最佳时间为孕40～70天。检查的方法是：用一根细细的塑料管或金属管通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行细胞学检查。

　绒毛细胞检查的优点是：准确性高，检查时间早，故较羊膜穿刺意义更大。通过近几年的应用，证明这是一种较为安全、极有前途的产前诊断技术。

　 X线检查

　众所周知，X线对胎儿有一定的损害，特别是在妊娠早期，故一般情况下很少应用X线做产前诊断，但其在检查胎儿的骨骼发育方面具有其他检查手段所不可替代的优点。在妊娠晚期，若医生怀疑胎儿骨骼发育异常时，往往需要应用这一检查手段。

　 胎儿镜检查

　这是一项技术性较强的产前诊断项目，一般在孕15～20周进行。经腹部小切口将胎儿镜插入羊膜腔，直接观察胎儿外形、性别，判断有无畸形，还可取皮肤活检或胎血标本，诊断代谢性疾病或血液病，还可进行某些宫内治疗。

　这些应用价值确实很有吸引力，但事实上只有极少数孕妇需要进行胎儿镜检查，而且它造成的胎儿流产率达5%，由操作引起的胎儿亡率达4.7%，因此，目前使用尚不广泛。

　综上所述，对于可能有异常的胎儿进行产前诊断是优生的一项重要措施，其可能发生的副作用与生出异常儿的风险相比，显然是微不足道的。

　当然，任何一种产前诊断措施都有其不确定性，孕妇和家属应正确认识这些检查技术。

　有产前诊断指征的孕妇应该听从医生的忠告，接受检查，千万不要因为某些不必要的顾虑和担心，而错过产前诊断的最佳时机。

癫痫作为一种发病率颇高的神经系统疾病，会遗传吗？

癫痫绝大多数都是不遗传的，没有遗传的倾向，目前也不是十分的肯定。但是有一部分患者还是出现了遗传性疾病。有的症状性癫痫就是由于遗传引起的，比如结节性硬化，颅内血管瘤，神经纤维瘤病都可以遗传。

癫痫是神经系统的一种常见疾病，发病率为千分之五。该病的原因与遗传、脑强直性疾病和其他易感因素有关。癫痫发作时的常见症状是意识丧失、身体僵硬、四肢僵硬或抽搐。有些病人表现为发呆、行为异常、情绪或精神异常，有些病人表现为活动后突然停止。由于癫痫类型和发作症状的多样化，不能仅凭症状来诊断，必须结合脑电图检查。

那么，癫痫病能治好吗？目前，治疗癫痫的首选方法是药物治疗。如果你服药三年以上没有发作，而且脑电图恢复正常（我们一般每年检查一次24小时视频脑电图）一年以上。这时就可以进入减药阶段，从减药到停药需要一段时间，这段时间因人而异，也取决于你服用的药物种类。

首先，我想说的是，不是所有的癫痫病都能治愈。根据我50年的临床经验，已经治疗了一千多名癫痫患者。一般来说，由外伤引起的癫痫病比较困难，尤其是外伤时间较长的患者。因为这些患者的脑部病变已经出现了器质性损伤和病理变化，所以别无选择。

其次，脑炎高热病人昏迷数天甚至数十天，难度较大。长期持续的高烧往往对大脑造成实质性的损害，但这种损害往往是多发性的和弥漫性的。共振或CT常常看不到，因为大脑的结构非常精细。然而，这些病人中的大多数可以在临床上得到改善，减少癫痫发作的次数，甚至不再发作。由于癫痫是一种慢性疾病，药物治疗也是一个长期的过程，不可能立即见效。规范用药是关键，用药和停药必须在医生的指导下进行。

不按医嘱服药是抗癫痫药物治疗失败的常见原因之一。对于癫痫这种慢性发作性疾病来说，药物具有持续稳定的效果是非常重要的。药物的代谢有其自身的规律。不规律的服药往往导致药物在体内的浓度不稳定。一方面，抗癫痫药物不能持续发挥作用，难以完全控制癫痫发作。另一方面，这也增加了身体的耐受性。药性使可以完全控制的病例变成无法治愈的癫痫。

孩子患癫痫的原因

孩子患癫痫的原因

　我们都知道羊癫疯名词是叫做癫痫，那么孩子患上癫痫有哪些原因造成，如果情况已经发生又应该怎么办呢？有没有办法可以预防呢？今天就让我们一起来探讨一下吧。

　 一、孩子患癫痫的原因

　1、有癫痫病史

　家庭里有人曾经患有癫痫病或者心脏畸形的，或者是孩子患有先天性中枢神经系统疾病，那么孩子患上癫痫病的几率就比较大 。

　2、脑发育不正常

　脑发育不正常，也是导致孩子患上癫痫病的一个原因。孩子在胎儿时期，如果受到病毒感染、放射线照射或者其他原因导致胎儿的大脑受到损伤，那么就容易导致孩子患上癫痫病。

　3、颅脑疾病

　孩子患有某些颅脑疾病的，如脑肿瘤、脑血管病、颅内感染等，就容易患上癫痫病。

　4、环境因素引起

　环境因素也是引起孩子患上癫痫的.一种原因，农村发病率会比城市里要高，而且男性的发病率比女性也要高。

　5、其他因素

　如果孩子出现发热的、精神受到严重刺激，或者是孩子的大脑皮层长期处于兴奋状态的情况，那么孩子也容易患上癫痫病。

　 二、孩子患癫痫怎么办

　孩子患癫痫病症状发作的时候，家长要马上扶着孩子，不要让他突然跌倒撞伤，然后用纱布或者毛巾卷成卷，垫在孩子的上下齿之间，这样可以避免孩子在发作期间咬伤自己的舌部。不要让孩子面部着地地倒在地上，那样容易造成呼吸道堵塞。如果孩子的牙关处于紧闭状态的，那就不要去强制性掰开孩子的嘴巴了。同时要帮孩子解开衣领和裤带，让孩子保持呼吸顺畅。最后，如果情况比较严重的，千万不要耽误了病情，要马上送医院治疗。

　 三、如何预防孩子癫痫

　作为孕妇，要定期做好产检，避免意外造成孩子患上癫痫；而对于孩子来说，平时要保护好孩子，以免孩子发生脑外伤；不要让孩子的大脑皮层处于过度兴奋状态，不要接触有害的声音和光线刺激，让孩子的情绪和精神都处于稳定的状态，是预防孩子癫痫发作的一个有效方法。